Diagnostische Antigene und polyklonale Sera für Geflügelkrankheiten
Der GD stellt eine Reihe diagnostischer Reagenzien für serologische Assays für Geflügel, einschließlich der Reagenzien für die Agargelpräzipitation (AGP) und die Hämagglutinationshemmung (HI) sowie die Referenzsera für (von Dritten durchzuführende) ELISA für Geflügel  und Schweinekrankheiten, Schnell  oder Serumplatten-Agglutination (RPA/SPA), immunhistologische Techniken und Assays zur Virusneutralisierung her.

Monospezifische Reagenzien
Alle monospezifischen polyklonalen Antisera für die Serologie zur Bestimmung von Geflügelkrankheiten werden mit Hilfe von SPF-Tieren (Specified Pathogen-Free), die in den Niederlanden in eigenen Beständen des GD gehalten werden, hergestellt. Die diagnostischen Antigene werden mit Hilfe von SPF-Tieren, embryonierten SPF-Eiern oder in Gewebekulturen bereitet. All unsere Reagenzien und Referenzsera sind gefriergetrocknet, was die Haltbarkeit verlängert und die Stabilität für längere Zeit gewährleistet.

Referenzsera für Geflügel  und Schweinekrankheiten
Der GD stellt auch mehrere Referenzsera aus natürlich infizierten oder geimpften Tieren mit signifikanten Antikörperniveaus her. Einzeltiere, Gruppen oder Bestände werden sorgfältig in Beobachtungs  oder Überwachungsprogramme selektiert, und werden (teilweise) entblutet, um negative, schwachpositive oder starkpositive Kontrollen der gewünschten Spezifität herzustellen. Es gibt GD-Referenzsera als assay-unabhängige Kontrolle oder betriebseigene Kontrolle zur tagtäglichen Überwachung der Wirkung immundiagnostischer Assays von Dritten. Diese Kontrollen sind gewöhnlich assay-spezifisch, aber nicht notwendigerweise monospezifisch. Dadurch wird ihre Verwendung zur Überwachung der Empfindlichkeit eines Assay über die Zeit beschränkt, jedoch nicht ihre Spezifität.

Anleitungen
All unsere Reagenzien werden in gefriergetrockneter Form geliefert und haben eine Haltbarkeit von mindestens zwei Jahren. Ausführliche Anleitungen für die Lagerung, Wiederaufbereitung, Lagerung wiederaufbereiteter lyophilisierter Produkte und Arbeitsverdünnungen sind eingeschlossen. Es obliegt dem Benutzer, dafür zu sorgen, dass er über die benötigten technischen Einsichten und Fähigkeiten verfügt, um feststellen zu können, ob ein GD-Erzeugnis für eine bestimmte Anwendung geeignet ist. Der GD übernimmt für die mit diesen Erzeugnissen erzielten Ergebnisse keine Verantwortung, weil sämtliche Ergebnisse auch von den Gebrauchsbedingungen abhängig sind und die Variabilität der Materialien sich unserer Kontrolle entzieht.

Analysezertifikat & einheitliche Betriebsverfahren
Für jede Partie der Erzeugnisse ist ein Analysezertifikat verfügbar. Dieses Zertifikat enthält Angaben über die Qualitätsüberwachung (Spezifitätsangaben und Arbeitsverdünnungen), die in unserem Labor festgestellt worden sind. Für die meisten Assays, bei denen GD-Reagenzien und -Kontrollen benutzt werden, gibt es einheitliche Betriebsverfahren (SOP).

Technische Unterstützung
Unser R&D- und technisches Laborpersonal kann nahezu jede technische oder praktische Frage über den Einsatz von GD Reagenzien und die dazugehörigen Techniken beantworten. Diese Mitarbeiter haben auch direkten Zugang zu den täglichen Ergebnissen und Wirkungsdaten für Reagenzien und Kontrollen und benutzen aller Wahrscheinlichkeit nach dieselben Partien, wie Sie. Für eine mehr veterinärmedizinisch-diagnostische Betrachtung oder für spezifische veterinärmedizinische Probleme können Sie immer bei unserem wissenschaftlichen Laborpersonal nachfragen, das sich in den Bereichen Veterinärimmunologie, Virologie, Bakteriologie, Pathologie und klinische Chemie spezialisiert hat.